發(fā)布單位 | 濟(jì)南市食品藥品監(jiān)督管理局 濟(jì)南市食品藥品監(jiān)督管理局 | 發(fā)布文號 | 濟(jì)食藥監(jiān)保化〔2016〕139號 |
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發(fā)布日期 | 2016-08-15 | 生效日期 | 2016-08-15 |
有效性狀態(tài) | 廢止日期 | 暫無 | |
屬性 | 其他 | 專業(yè)屬性 | 其他 |
備注 | http://www.jnfda.gov.cn/art/2016/8/1/art_4805_30936.html |
各縣(市)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局、高新區(qū)市場監(jiān)管局:
依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》等法律法規(guī)規(guī)定,根據(jù)《山東省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展保健食品化妝品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品追溯體系建設(shè)試點的通知》要求,市局決定,在2015年保健食品、化妝品生產(chǎn)企業(yè)開展試點的基礎(chǔ)上,2016年在全市所有保健食品化妝品生產(chǎn)企業(yè)中全面開展產(chǎn)品追溯體系建設(shè)工作?,F(xiàn)提出如下指導(dǎo)意見,供各縣(市)區(qū)局和保健食品化妝品生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)真落實。
一、工作目標(biāo)
保健食品化妝品生產(chǎn)企業(yè)通過建立產(chǎn)品追溯體系,真實、準(zhǔn)確、科學(xué)、系統(tǒng)地記錄原輔料采購、生產(chǎn)、銷售過程的質(zhì)量安全信息,實現(xiàn)保健食品化妝品質(zhì)量安全順向可追蹤、逆向可溯源、風(fēng)險可管控,發(fā)生質(zhì)量安全問題時產(chǎn)品可召回、原因可查清、責(zé)任可追究,切實落實質(zhì)量安全主體責(zé)任,保障保健食品化妝品質(zhì)量安全。
二、基本原則
一是企業(yè)建立。保健食品化妝品生產(chǎn)企業(yè)是質(zhì)量安全追溯體系建設(shè)責(zé)任主體,負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品追溯管理制度,完善產(chǎn)品追溯檔案。
二是部門指導(dǎo)。保健食品化妝品生產(chǎn)企業(yè)所在縣(市)區(qū)食品藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)保健食品化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)產(chǎn)品追溯體系建設(shè)工作的督促和指導(dǎo),對企業(yè)的產(chǎn)品追溯體系建設(shè)和運行情況進(jìn)行檢查,并將監(jiān)督檢查情況和處置結(jié)果記錄到日常監(jiān)管檔案。
三是運行有效。保健食品化妝品生產(chǎn)企業(yè)要結(jié)合各自特點,不斷完善產(chǎn)品追溯體系建設(shè)工作,定期組織追溯體系自查,可隨機(jī)選擇成品庫中產(chǎn)品品種進(jìn)行向前、向后的追溯演練,發(fā)現(xiàn)問題及時整改,確保質(zhì)量安全追溯體系有效運行,要將演練資料留存歸檔,以備企業(yè)后續(xù)演練和監(jiān)管部門檢查之用。
四是納入考核。市局負(fù)責(zé)對各縣(市)區(qū)保健食品化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)產(chǎn)品追溯體系建設(shè)工作進(jìn)行考核。
三、質(zhì)量安全信息記錄
保健食品化妝品生產(chǎn)企業(yè)是建立產(chǎn)品追溯體系的核心和基礎(chǔ),記錄質(zhì)量安全信息,包括品種、原輔料、倉儲、生產(chǎn)、檢驗、設(shè)備設(shè)施、人員等信息內(nèi)容。
(一)產(chǎn)品信息。企業(yè)應(yīng)當(dāng)記錄保健食品化妝品產(chǎn)品的相關(guān)信息,包括產(chǎn)品名稱、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容、配料、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽標(biāo)識等。情況發(fā)生變化時,記錄變化的時間和內(nèi)容等信息。應(yīng)當(dāng)將使用的保健食品化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽實物同時存檔。
(二)生產(chǎn)信息。信息記錄覆蓋保健食品化妝品生產(chǎn)過程,重點是原輔料、包材采購、進(jìn)貨查驗、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品(半成品)出廠檢驗等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
1.原輔料、包材進(jìn)貨查驗信息。應(yīng)當(dāng)建立保健食品化妝品原輔料、包材、以及相關(guān)產(chǎn)品供應(yīng)方索證索票及進(jìn)貨查驗記錄制度,記錄質(zhì)量安全信息。特別是重要原輔料、食品新原料、易燃易爆、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料等質(zhì)量安全信息。
2.生產(chǎn)過程控制信息。企業(yè)應(yīng)當(dāng)記錄原輔材料貯存、投料、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品包裝入庫及貯存等生產(chǎn)過程質(zhì)量安全控制信息。主要包括:
一是原輔料入庫、貯存、出庫、生產(chǎn)使用的相關(guān)信息。應(yīng)當(dāng)建立購貨臺帳,內(nèi)容至少包括:名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、產(chǎn)地、購進(jìn)價格、購貨日期、供貨者名稱及聯(lián)系方式等信息。并在批生產(chǎn)記錄要詳細(xì)記錄使用的原輔料名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、檢驗單號等信息。
二是按照產(chǎn)品工藝規(guī)程記錄相關(guān)信息。應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品配方、工藝流程、加工過程的主要技術(shù)條件及關(guān)鍵控制點的要求,在批生產(chǎn)記錄中詳細(xì)準(zhǔn)確地反映各個工序的崗位操作過程、各工序之間的物料交接及物料平衡情況。
三是成品的入庫、貯存、出庫、銷售的相關(guān)信息。應(yīng)當(dāng)建立銷售臺帳,內(nèi)容至少包括名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、產(chǎn)地、銷售價格、銷售日期、庫存等內(nèi)容,或保留載有相關(guān)信息的銷售票據(jù)。還應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄購貨者名稱、住所及聯(lián)系方式等流向信息。
四是生產(chǎn)過程檢驗的相關(guān)信息,要留存每批產(chǎn)品(半成品)檢驗報告和原始檢驗記錄。每批成品(半成品)要按備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗并將檢驗報告納入批生產(chǎn)記錄。原始檢驗記錄要體現(xiàn)檢驗操作的重要步驟、原始數(shù)據(jù)、圖譜、數(shù)據(jù)的計算過程與結(jié)果,檢驗儀器設(shè)備使用記錄、對照品領(lǐng)用發(fā)放記錄、滴定液配制、領(lǐng)用記錄等。每批產(chǎn)品要按規(guī)定數(shù)量進(jìn)行留樣,留樣臺賬、留樣觀察記錄真實完整。
?。ㄈ┰O(shè)備信息。記錄與產(chǎn)品生產(chǎn)過程相關(guān)設(shè)備的材質(zhì)、采購、安裝、使用、清洗、消毒及維護(hù)等信息,并與相應(yīng)的生產(chǎn)信息關(guān)聯(lián),保證設(shè)備使用情況明晰,符合相關(guān)規(guī)定。
(四)設(shè)施信息。記錄與產(chǎn)品生產(chǎn)過程相關(guān)的設(shè)施信息,包括原輔料庫及各個功能間、內(nèi)外包裝間、成品庫、檢驗室等設(shè)施基本信息,以及相關(guān)的管理、使用、維修及變化等信息,并與相應(yīng)的生產(chǎn)信息關(guān)聯(lián),保證設(shè)施使用情況明晰,符合相關(guān)規(guī)定。
(五)人員信息。記錄與產(chǎn)品生產(chǎn)過程相關(guān)人員的培訓(xùn)、資質(zhì)、上崗、編組、在班、健康等情況信息,并與相應(yīng)的生產(chǎn)信息關(guān)聯(lián),符合相關(guān)規(guī)定。明確人員各自職責(zé),包括質(zhì)量安全管理、技術(shù)工藝、生產(chǎn)操作、檢驗等不同崗位、不同環(huán)節(jié)的人員,特別是配料、投料、制作、內(nèi)包、檢驗等關(guān)鍵崗位負(fù)責(zé)人,切實將職責(zé)落實到具體崗位的具體人員,記錄履職情況。
四、質(zhì)量安全信息保存歸檔
企業(yè)質(zhì)量安全信息記錄與保存,應(yīng)當(dāng)確保產(chǎn)品從原輔材料采購到產(chǎn)品出廠銷售所有環(huán)節(jié),都可有效追溯。
(一)質(zhì)量安全信息記錄基本要求。一是真實。能夠?qū)崟r采集的信息應(yīng)當(dāng)實時采集,確需后期錄入的應(yīng)當(dāng)保留原始信息記錄。二是準(zhǔn)確。采集使用的設(shè)備設(shè)施能夠準(zhǔn)確采集信息。三是科學(xué)。根據(jù)生產(chǎn)過程要求和科技發(fā)展水平,設(shè)定信息的采集點、采集數(shù)據(jù)、采集頻率等技術(shù)要求。四是系統(tǒng)。信息應(yīng)當(dāng)形成閉環(huán),前后銜接,環(huán)環(huán)相扣,做到“五清晰”:原輔材料使用清晰、生產(chǎn)過程管控清晰、時間節(jié)點清晰、設(shè)備設(shè)施運行清晰、崗位履職情況清晰。
?。ǘ┵|(zhì)量安全信息保存基本要求。一是不能修改。企業(yè)在建立追溯體系中采集的信息,應(yīng)當(dāng)從技術(shù)上、制度上保證不能修改。二是不能滅失。采用紙質(zhì)記錄存儲的,明確保管方式;采用電子信息手段存儲的,要有備份系統(tǒng)。無論采取任何保存形式,都要明確保管人員職責(zé),防止發(fā)生信息部分或全部損毀、滅失等問題。三是保存期限。每批產(chǎn)品質(zhì)量安全信息至少保存到與該批留樣產(chǎn)品規(guī)定的保存期限一致。
五、不斷完善質(zhì)量安全追溯體系
(一)建立制度。企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立保健食品化妝品質(zhì)量安全追溯制度,適用和涵蓋企業(yè)組織實施追溯的人員,生產(chǎn)過程各個環(huán)節(jié)實施追溯的記錄,追溯方式及相關(guān)硬件、軟件運用,追溯體系實施等要求。企業(yè)可根據(jù)實際情況選擇具體追溯方式,如采用條碼、二維碼、RFID等。記錄可采用紙質(zhì),或依托計算機(jī)等電子記錄等形式。鼓勵企業(yè)采用信息化手段采集、留存信息,不斷完善質(zhì)量安全追溯體系。
?。ǘ┙M織實施。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照建立的質(zhì)量安全追溯體系,嚴(yán)格組織實施。出現(xiàn)產(chǎn)品不符合相關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定,或生產(chǎn)環(huán)節(jié)發(fā)生質(zhì)量安全事故等情況,要依托追溯體系,及時查清流向,召回產(chǎn)品,排查原因,迅速整改;原輔材料發(fā)現(xiàn)質(zhì)量安全問題,應(yīng)當(dāng)通報相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營單位;如有人為因素,應(yīng)當(dāng)依法追究責(zé)任。企業(yè)建立、完善和實施追溯制度情況,應(yīng)當(dāng)向市、縣食品藥品監(jiān)管部門報告。
?。ㄈ┩晟铺岣摺T谧匪蒹w系實施過程中,企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時分析問題、查找原因、總結(jié)經(jīng)驗,特別是對發(fā)生產(chǎn)品質(zhì)量安全問題或發(fā)現(xiàn)制度存在不適用、有缺環(huán)、難追溯的情況,要及時采取有效措施,調(diào)整完善。企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)、設(shè)備設(shè)施、生產(chǎn)狀況、管理制度等發(fā)生變化,應(yīng)當(dāng)及時調(diào)整追溯信息記錄與保存的相應(yīng)要求,確保追溯體系運行的連續(xù)性。
六、監(jiān)管部門檢查指導(dǎo)
企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)管部門根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和本指導(dǎo)意見,提出指導(dǎo)、監(jiān)督保健食品化妝品生產(chǎn)企業(yè)建立質(zhì)量安全追溯體系的具體措施,督促企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責(zé)任,提高監(jiān)管工作水平。
(一)提高認(rèn)識。企業(yè)建立產(chǎn)品質(zhì)量安全追溯體系是新《食品安全法》明確要求,是企業(yè)管控質(zhì)量安全的需要,也是保健食品化妝品全過程監(jiān)管的需要。各縣(市)區(qū)局要高度重視,細(xì)化標(biāo)準(zhǔn)要求,積極推進(jìn)各項工作。
?。ǘ┘訌?qiáng)督導(dǎo)。結(jié)合新《食品安全法》的貫徹落實,以及《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品生產(chǎn)企業(yè)索證索票臺帳管理和生產(chǎn)記錄的通知》精神,提高企業(yè)對建立產(chǎn)品追溯體系建設(shè)重要意義的認(rèn)識。制定計劃,做好指導(dǎo)、督促、推進(jìn)和示范工作。
?。ㄈ┨剿鲃?chuàng)新。要鼓勵企業(yè)在符合法律法規(guī),滿足基本標(biāo)準(zhǔn)的情況下,根據(jù)實際情況探索創(chuàng)新方式方法。同時,注重總結(jié),為全市乃至全省全面建立完善生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品追溯體系提供經(jīng)驗。
附件: 保健食品化妝品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品追溯體系框架圖
濟(jì)南市食品藥品監(jiān)督管理局
2016年8月15日